细胞克隆形成
▼ 服务介绍
实验流程:
1、取对数生长期的各组细胞，分别用0.25%胰蛋白酶消化，完全培养基终止
消化后将细胞打散(胰酶消化细胞后将细胞充分打散)。
2、计数，将细胞的浓度稀释为2500/ml，按2ml/孔的方式将细胞选悬液加入
3.5cm的小皿中。
3、于37℃5%CO2细胞培养箱中培养细胞。
4、培养过夜后，(每天)观察细胞，(并及时换液)，待单个细胞集落中细
胞数达到50时用4%多聚甲醛固定细胞。
5、结晶紫染色20min，PBS洗3遍，晾干表面液体。
6、拍照计数统计细胞克隆。
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